迪瑞医疗：阿尔兹海默检测新专利获授权进军百亿AD检测商场（方正证券研报）

  2024年1月11日，公司公告获得了“阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫检测验剂盒及其制备办法”专利授权。

  1.我国阿尔茨海默海默症（AD）患者基数巨大，医治需求待开释。2019年我国现存的AD及其他发呆患病人数为1314万人，发病率为0.056%-0.207%，患病率和死亡率均高于全球中等水准，跟着人口老龄化加重，AD患者数量估计继续增长，2050年将超3000万人。但是，现在我国AD的确诊率（尤其是前期确诊）和医治率均较低，未来跟着居民对AD认知和注重程度的逐渐的提高，将催生巨大的商场医治需求。

  2.干流检测方法存在局限性，AD生物标志物确诊技能有助推动前期筛查。比照主脊液（CSF）和PET/CT检测方法，根据血液和尿液AD确诊生物标志物的IVD检测无创、方便且性价比更高，其开展有望促进AD早诊率的提高。现在干流的AD生物标志物为淀粉样蛋白和Tau蛋白，用于血液样本，被《阿尔茨海默病确诊攻略草案》（NIAAA）主张作为临床确诊，很多IVD企业争相布局相关查验测验产品研发。而AD相关神经丝蛋白（AD7c-NTP）因在患者神经元纤维缠结病变中很多存在且呈排泄性上调表达，其浓度跟着AD病程的发展而添加，尤其是相较于淀粉样蛋白和Tau蛋白表现出更早的浓度升高，是前期AD确诊生物标志物的更优挑选。

  3.公司AD化学发光专利授权，有望助力获批上市先发开辟蓝海商场。公司自研实力微弱，IVD产品矩阵丰厚，包含尿液、生化、化学发光等7大系列以及很多高端立异产品。此次授权专利的AD相关神经丝蛋白化学发光免疫测验剂盒根据尿液样本，可以以全自动化学发光免疫分析仪定量检测AD相关神经丝蛋白，兼具化学发光高效、定量精准检测及尿液样本无创优势。该专利有望为公司在AD检测范畴构筑技能壁垒，护航AD化学发光渠道产品先发上市，进军AD检测蓝海商场，继续夯实公司归纳竞赛力。

  危险提示：商场推广不及预期，职业竞赛加重危险，职业方针改变危险，集采降价危险，新产品研发不及预期，职业整理危险等。

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